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法规指南

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以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则 （2015.11.27）

以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则 （2015.11.27）

  • 分类：法规指南
  • 作者：
  • 来源：
  • 发布时间：2017-12-06 10:40
  • 访问量：

【概要描述】以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则

以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则 （2015.11.27）

【概要描述】以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则

  • 分类：法规指南
  • 作者：
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  • 发布时间：2017-12-06 10:40
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上一个: 儿科人群药物临床试验技术指导原则 （2016.3.1）
下一个: 抗菌药临床试验微生物实验室技术指导原则（征求意见稿） （2015.8.24）
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